DESRATEL

Thành phần:
Desloratadin 5mg
Yêu cầu gọi lại
Số điện thoại
Số lượng

THÀNH PHẦN

Mỗi viên nén bao phim chứa:

Desloratadin…………………………5 mg

Tá dược: Povidon, cellulose vi tinh thể, croscarmellose natri, tinh bột ngô, lactose, màu green, magnesi stearat, talc, silicon dioxyd, hydroxypropylmethylcellulose, polyethylen glycol 6000 … vừa đủ 1 viên.

Đặc tính dược lực học:

Desloratadin có tác động kháng chủ vận chọn lọc trên receptor histamin H1, tác động kéo dài.

Đặc tính dược động học:

- Hấp thu:

Desloratadin được hấp thu dễ dàng bằng đường uống, đạt nồng độ đỉnh khoảng 3 giờ sau khi uống. Thức ăn không có ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc.

- Phân bố:

Trên 80% desloratadin và 3-hydroxydesloratadin được gắn kết với protein huyết tương. Tỷ lệ này không thay đổi ở bệnh nhân suy chức năng thận.

- Chuyển hóa:

Desloratadin (là chất chuyển hóa chủ yếu của loratadin) được chuyển hóa thành 3-hydroxydesloratadin có hoạt tính, rồi sau đó được chuyển hóa ở dạng glucuronid.

- Thải trừ:

Thời gian bán thải trung bình của desloratadin là 27 giờ. Desloratadin và các chất chuyển hóa được thải trừ qua nước tiểu và phân.

CHỈ ĐỊNH

DESRATEL được dùng làm giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng kinh niên như hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, ngứa và xót mắt. DESRATEL cũng được dùng làm giảm các triệu chứng ngứa, nổi mẩn đỏ trong bệnh nổi mày đay và các rối loạn dị ứng ngoài da khác.

LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG

Liều dùng khuyến nghị:

- Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: uống 1 viên/ ngày.

- Trẻ em từ 6 - 11 tuổi: uống ½ viên/ ngày.

Hoặc theo chỉ định của thầy thuốc.

*** Bệnh nhân bị suy gan hay suy thận: Nên điều chỉnh liều dùng.

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN

- Nói chung, thuốc được dung nạp tốt, các tác dụng không mong muốn sau đây xảy ra ở tỷ lệ thấp: viêm họng, khô miệng, mệt mỏi, buồn ngủ, chóng mặt.

- Thông báo cho thầy thuốc các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

TƯƠNG TÁC THUỐC, CÁC DẠNG TƯƠNG TÁC KHÁC

Khi dùng đồng thời, desloratadin làm tăng nồng độ đỉnh trong huyết tương của các thuốc erythromycin, ketoconazol, azithromycin, cimetidin.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc mẫn cảm với loratadin.

SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ

Không có đầy đủ dữ liệu về tính an toàn khi dùng desloratadin cho phụ nữ có thai và cho con bú. Vì thế, không nên dùng thuốc này cho phụ nữ có thai và cho con bú.

QUÁ LIỀU VÀ XỬ TRÍ

Thử nghiệm trên những người tình nguyện uống 45 mg desloratadin/ ngày x 10 ngày: thấy tăng nhịp tim lên trung bình 9,2 nhịp/ phút.

Trong trường hợp dùng quá liều, áp dụng các biện pháp để loại trừ thuốc chưa được hấp thu ra khỏi cơ thể và điều trị triệu chứng.

Desloratadin và 3-hydroxydesloratadin không được thải trừ bằng lọc thận nhân tạo.

ĐÓNG GÓI: Hộp 3 vỉ x 10 viên.

BẢO QUẢN: Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30°C

TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG: Tiêu chuẩn nhà sản xuất.

HẠN DÙNG: 36 tháng kể từ ngày sản xuất. 

NHÀ SẢN XUẤT: DAVIPHARM.,JSC

Bình luận của bạn
*
*
 Captcha
Chia sẻ:

CTY TNHH TM DƯỢC PHẨM ANH DŨNG

Địa chỉ:    119 Nguyễn Thái Bình , P4, Q.TB, TPHCM, VN

MST:        0314081573 - Sở kế hoạch và đầu tư TP.HCM

Chứng Nhận  Đạt  "Thực hành tốt phân phối thuốc "

SDC:1458GDP - Sở y tế TP.HCM

Hotline:    0906828845

Email: advisor@adpharco.com

Mở cửa:    Thứ 2 đến Thứ 7 (8:00 AM - 5:00 PM)

 Họ tên
 Điện thoại
 Email
 Nội dung

© Copyright 2018 www.adpharco.com , all rights reserved

Thiết kế và phát triển bởi Webso.vn